A sus 50 años, Pedro Gil recuerda cómo empezó a padecer los primeros síntomas de lupus con 39, allá por 2003, y no fue diagnosticado "hasta cinco años más tarde", asegura. Desde 2011 preside Alada, la Asociación de Lupus en Aragón. "Yo hacía deporte y, por tanto, tuve problemas articulares. Además, empecé con una trombosis, porque entre muchos síntomas están los de coagulación de la sangre. Ahora, estoy probando con nueva medicación, porque llevo muchos años con Sintrom", explica.

Gil es consciente de que su vida cambió con el lupus, pero también asegura que es posible llevar una vida "más o menos" normal. "Tienes que cuidarte de la exposición al sol, porque eso activaría en exceso nuestro sistema inmunitario, que debe estar bajo mínimos, y también el estrés es otro enemigo del lupus", apunta.

¿Cómo afecta? "Cada paciente tiene un lupus distinto y a qué órgano afecte, en realidad, es una lotería", concluye Pedro Gil.

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