La Fundación de Atrofia Muscular Espinal pide a Feijóo "acceso equitativo" a mejores tratamientos
Los representantes de la entidad han entregado este domingo una carta al líder del PP en el acto en Zaragoza.
![Representantes de la Fundación de Atrofia Muscular Espinal con Feijóo en Zaragoza](https://imagenes.heraldo.es/files/image_990_556/files/fp/uploads/imagenes/2023/07/16/representantes-de-la-fundacion-de-atrofia-muscular-espinal-con-feijoo-en-zaragoza.r_d.800-600.jpeg)
Los representantes de la Fundación de Atrofia Muscular Espinal (Fundame), Valerio Gómez y Paz Giménez, han hecho entrega este domingo al presidente del Partido Popular, Alberto Núñez Feijóo, de una carta en la que le exponen el día a día que viven las familias que tienen un enfermo de AME y en la que también le piden el compromiso para el "acceso equitativo a los mejores tratamientos para las personas con esta enfermedad".
El Partido Popular de Teruel mantuvo recientemente una reunión con Elena Gómez, turolense que padece AME y referente en la lucha contra dicha enfermedad, y se comprometió a trasladar su problemática al candidato a la Presidencia del Gobierno, Alberto Núñez Feijóo, una promesa que este domingo se ha hecho realidad-